Alors que l’IA s’impose progressivement dans les activités de fabrication, de contrôle qualité et de maintenance prédictive, les industriels doivent relever un défi majeur : démontrer que ces technologies restent maîtrisées, traçables et conformes aux exigences GMP.

Dans cet article, Lionel Pelletier analyse les évolutions réglementaires en Europe et aux États-Unis, décrypte les attentes des autorités et partage les bonnes pratiques pour valider, surveiller et sécuriser les systèmes d’intelligence artificielle en environnement pharmaceutique.

Un décryptage essentiel pour anticiper les impacts de l’AI Act et préparer l’intégration de l’IA dans les processus qualité.