🎓 Nouvelles guidelines ICH Q14, ICH Q2(R2) & USP <1220> : êtes-vous prêts ? Les standards du développement et de la validation des méthodes analytiques évoluent. Pour vous aider à intégrer ces changements, AKTEHOM vous invite à un webinaire animé par Isabelle MOINEAU et Marc…

Le bien-être au travail, vu par celles et ceux qui le vivent au quotidien ✨ Chez Aktehom, on attache autant d’importance à la qualité de nos missions qu’à la qualité de nos relations. Travailler ensemble, c’est aussi partager des moments simples, une ambiance bienveillante et…

🚀 L’équipe Lilloise s’agrandit ! Nous poursuivons le développement de notre équipe Lilloise et avons le plaisir d’accueillir Sarah Godard. 📢 « Après un accueil on ne peut plus chaleureux, je suis ravie d’intégrer les équipes d’Aktehom, pleines de cohésion et de partage. Une très belle…

🎤 Retour sur le Forum A3P Suisse 2025 Le 13 novembre, Amélie Diebold, expert Aktehom, et Romain Le Deun, Fresenius Kabi, ont animé une conférence dédiée aux Post-Approval Change Management Protocols (PACMP) lors du Forum A3P Suisse à Lausanne, placé cette année sous le signe du Tech Transfer. Dans…

✨ Un atelier collaboratif autour du futur EU Biotech Act La semaine dernière, Johanne Piriou, Partner Aktehom et expert CMC, a co-animé un atelier porté par le Clubster NSL et Eurasanté pour préparer une contribution commune à la consultation publique lancée par la Commission européenne…

🔬 Accompagner l’innovation jusqu’au patient Nous avons le privilège d’accompagner GenSight Biologics, biotech française développant entre autres un candidat médicament pour traiter les patients atteints d’une maladie orpheline : la Neuropathie Optique Héréditaire de Leber. L’équipe Aktehom est mobilisée autour du CMC et du tech transfer, pour répondre à l’enjeu…

💉💡 Ouvrir une unité stérile : les 12 étapes pour convaincre l’ANSM ! Dans notre secteur pharmaceutique où chaque détail compte, l’ouverture ou la modification d’une unité de production stérile est un véritable défi. Entre attendus réglementaires et impératifs d’exhaustivité, comment garantir une soumission solide…

🚀 L’équipe Aktehom s’agrandit ! Nous avons le plaisir d’accueillir Eloïse Binet, ingénieure diplômée de l’EBI et Sarah Drubay, ingénieure CPE Lyon et titulaire d’un master en génie des procédés : 📢 Eloïse : « Je suis ravie de rejoindre Aktehom où je vais contribuer à…

🎯 RDV au Congrès Industrie du Futur organisé par POLEPHARMA les 26 & 27 novembre à Chartres ! Cette année, l’équipe Aktehom est fière de participer activement à cet événement incontournable de l’industrie pharmaceutique sur le sujet du laboratoire du futur. 🎤 À ne pas…

Norme ISO 17665 :2024 En mars 2024, les normes ISO 17665-1, 17765-2 et 17665-3 ont laissé place à la norme ISO 17665 :2024. Cette norme applicable aux dispositifs médicaux représente un véritable atout pour les stratégies de validation de la stérilisation du matériel. Ce document complémentaire à…