ASTM E2500-20 : quels sont les impacts de cette nouvelle révision ?

L’ASTM E2500 est un texte de référence pour les activités de démonstration de la conformité des équipements et infrastructures pharmaceutiques. Initialement publié en 2007, il a été modifié à la marge en 2020 pour apporter des précisions sur la façon de prouver cette conformité, et ainsi s’aligner sur les pratiques pharmaceutiques de Commissioning & Qualification.

Découvrez ici les explications de Solenn MARECHAL, Expert Commissioning & Qualification Aktehom, publiées dans le numéro de Juin d’Industrie Pharma magazine