Validation paperless : quels défis à relever ?
Les activités de Qualification génèrent beaucoup de papier. De plus en plus de laboratoires pharmaceutiques choisissent de s’appuyer sur des systèmes informatisés permettant de renseigner de façon digitalisée les activités relatives à la qualification de leurs équipements.
La mise en place de ces systèmes permet d’optimiser les ressources, de se focaliser sur les activités à valeur ajoutée – la vérification des équipements et la compréhension de leur fonctionnement -, et de sécuriser les données.
Mais cela n’est pas sans enjeux :
🔹 Changement culturel
🔹 Évolution des supports et stratégies de qualification
🔹 Gestion et sécurisation des données électroniques
Ce changement de méthode nécessite d’être bien pensé. Aktehom peut vous aider pour réaliser cette transition.
N’hésitez pas à contacter Solenn MARECHAL ou Matthieu CONCHE.
